“Ủy ban quản lý thuốc sử dụng cho người của EMA đã đánh giá kỹ lưỡng dữ liệu về chất lượng, độ an toàn và hiệu quả của vắc xin và được sự đồng thuận của Ủy ban châu Âu đề nghị ủy quyền tiếp thị vắc xin có điều kiện chính thức”, EMA cho biết trong một tuyên bố.
Vắc xin của Moderna là loại vắc xin thứ 2 được các cơ quan quản lý châu Âu cho phép, nhưng đã bắt đầu được phân phối ở Anh và ở Mỹ được phê duyệt trước đó.
Emer Cooke, giám đốc điều hành của EMA cho biết trong một tuyên bố: “Loại vắc xin này cung cấp cho chúng tôi một công cụ khác để vượt qua tình trạng khẩn cấp hiện tại. Đó là minh chứng cho những nỗ lực và cam kết của tất cả những người có liên quan rằng chúng tôi có khuyến cáo về vắc xin thứ hai này chỉ sau một năm kể từ khi đại dịch được WHO tuyên bố”.
“Đối với tất cả các loại thuốc, chúng tôi sẽ giám sát chặt chẽ dữ liệu về tính an toàn và hiệu quả của vắc xin để đảm bảo sự bảo vệ liên tục cho công dân EU. Công việc của chúng tôi sẽ luôn được dẫn dắt bởi các bằng chứng khoa học và cam kết của chúng tôi trong việc bảo vệ sức khỏe của công dân EU”, ông cho biết.
Các nhà lập pháp khác nhau đã đưa ra lo ngại rằng EU đang quá chậm chạp trong việc phân phối vắc xin cho các công dân của mình.
Việc triển khai máy bay phản lực Covid-19 khác nhau giữa các quốc gia trong khối EU. Pháp đã báo cáo 516 lần tiêm chủng trong tuần đầu tiên triển khai, trong khi Đức đã thực hiện khoảng 240.000 lần tiêm chủng tính đến Chủ nhật (3/1). Hà Lan vẫn chưa bắt đầu tiêm chủng cho người dân chống lại Covid-19.
Ngoài ra, cũng có những câu hỏi về việc EU đã mua đủ vắc xin hay chưa.
Một số quan chức đã yêu cầu Ủy ban châu Âu, cơ quan điều hành của EU giải thích lý do tại sao họ không mua thêm máy bay phản lực.
Một phát ngôn viên của Ủy ban Châu Âu cho biết hôm thứ Hai (4/1) rằng tổ chức này “rất tập trung vào việc đảm bảo rằng việc thực hiện chiến lược của chúng tôi được thực hiện tốt”.
